• head_banner_01

1- (4-methoxyphenyl) מתנמין

תיאור קצר:

זה יכול לשמש לסינתזה של ביניים תרופתיים. זה מעט מזיק למים. אל תתנו לכמויות מוצרים לא מדוללות או גדולות לבוא במגע עם מי תהום, נתיבי מים או מערכות ביוב. ללא אישור ממשלתי, אל תפרו חומרים לסביבה הסובבת כדי להימנע מחומצות, חומצות. , אוויר, מגע פחמן דו חמצני, שמור את המכולה אטומה, הכניס אותו לחילוץ הדוק ושמור במקום קריר ויבש.


פירוט מוצר

תגי מוצר

פירוט מוצר

קסנו 2393-23-9 זמן משלוח תוך 10 ימים
מולקולרי C8H11NO יכולת ייצור 1 טון מטרי/יום
הוֹפָעָה ברור, חסר צבע עד נוזל צהוב מעט טוֹהַר 99%דקות
בַּקָשָׁה ביניים תרופות אִחסוּן טמפרטורת החדר, חשוכה, אטומה
Limitnum קילוגרם 1 הוֹבָלָה אוויר, ים, אקספרס.
צְפִיפוּת 1.05 גרם/mlat25 מעלות צלזיוס (מואר) נקודת רתיחה 236-237 מעלות צלזיוס (מואר)
נמס פוניט -10 מעלות צלזיוס אינדקס שבירה N20/D1.546 (מואר)
נקודת פלאש: > 230 מעלות צלזיוס מְסִיסוּת מסיס מאוד במים
שֵׁם p-anisylamine או (4-methoxyphenyl) מתנמין    

מילים נרדפות

Labotest-BB Ltbb000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminomethyl-anisole; 4-methoxybenzylamine; P-methoxybenzylamine hydrochloride173.64; 4-methoxybenzylamine, 98+%; עבור Sparfloxacine; P-methoxybenzylamine hydrochloride

בַּקָשָׁה

זה יכול לשמש לסינתזה של ביניים תרופתיים. זה מעט מזיק למים. אל תתנו לכמויות מוצרים לא מדוללות או גדולות לבוא במגע עם מי תהום, נתיבי מים או מערכות ביוב. ללא אישור ממשלתי, אל תפרו חומרים לסביבה הסובבת כדי להימנע מחומצות, חומצות. , אוויר, מגע פחמן דו חמצני, שמור את המכולה אטומה, הכניס אותו לחילוץ הדוק ושמור במקום קריר ויבש.

מעבדת QC

מעבדת QC אינדיבידואלית עומדת באתר בו בדיקה כימית, פיזית, בדיקת מיקרוביאלית, מחקר יציבות, בדיקת מכשירים כמו IR, UV, HPLC, GC מבוצעים עבור חומרי גלם ומוצרים מוגמרים. האזור כולו מבוקר גישה ומוחזקים היטב עם מכשירים אנליטיים מספקים למטרת בדיקה מיועדת. כל המכשירים מסומנים היטב ומכוילים כראוי.

QA

QA אחראי להעריך ולסווג את הסטייה לרמה העיקרית, ברמה הכללית ורמת מינורית. עבור כל רמות הסטיות, יש צורך בחקירה לזיהוי סיבת השורש או סיבה פוטנציאלית. יש להשלים את החקירה תוך 7 ימי עבודה. הערכת השפעת המוצר יחד עם תוכנית CAPA נדרשת גם לאחר זיהוי הגורם המלא והשורש. הסטייה סגורה בעת יישום ה- CAPA. כל סטייה ברמה צריכה להיות מאושרת על ידי מנהל QA. לאחר יישום, יעילות CAPA מאושרת על סמך התוכנית.


  • קוֹדֵם:
  • הַבָּא:

  • כתוב את ההודעה שלך כאן ושלח אלינו