Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

בקשת מחקר:
תרכובת זו היא נגזרת ליזין שעברה שינוי המשמשת בסינתזת פפטידים, במיוחד לבניית צמדים פפטידיים ממוקדים או רב-תכליתיים. קבוצת ה-Fmoc מאפשרת סינתזה שלבית באמצעות סינתזת פפטידים בשלב מוצק (SPPS) של Fmoc. שרשרת הצד עוברת שינוי באמצעות נגזרת חומצה סטארית (Ste), חומצה γ-גלוטמית (γ-Glu), ושני לינקרים AEEA (אמינואתוקסיאסטוקסיאצטט), המספקים הידרופוביות, תכונות מטען וריווח גמיש. היא נחקרה בדרך כלל בשל תפקידה במערכות להובלת תרופות, כולל צמדים של נוגדנים לתרופות (ADCs) ופפטידים חודרים לתאים.

פוּנקצִיָה:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH מתפקד כאבן בניין לפיתוח פפטידים ארוכי שרשרת ליפידים או קומפלקסים של קישורי תרופות. חומצה סטארית משפרת את הזיקה של הממברנה, γ-Glu משפר את היציבות והעמידות האנזימטית, וקשרים של AEEA מספקים מסיסות וגמישות מבנית. יחד, תכונות אלו הופכות את התרכובת בעלת ערך בתכנון פפטידים לזמינות ביולוגית משופרת, שחרור מבוקר ויישומי אספקה ​​ממוקדים.